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2018第二屆研發(fā)客新藥臨床開發(fā)高峰論壇口譯火熱預約中

發(fā)表時間:2018/03/10 00:00:00  瀏覽次數(shù):2431  
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上海翻譯公司是一家有資質的翻譯公司2017第十屆中國(上海)石材及設備展覽會口譯,展會現(xiàn)場同聲傳譯,德文口譯,法語口譯,西班牙語口譯,意大利語口譯及小語種翻譯,預約電話021-61314948,021-61317342

展會簡介2016年,CFDA將新藥定義從“中國新”提升至“全球新”,2017年;CFDA對臨床試驗全面放開,允許在中國同步開展早期的新藥臨床試驗。

政策大閘一開,2018年創(chuàng)新藥企業(yè)國際化戰(zhàn)略的制定和調整必將提上日程并已經行動。放眼2018,已經有信達、百濟的品種與BMS等跨國公司同臺競技。如何更好地融入全球化的藥品同步開發(fā)?接受境外數(shù)據(jù)的同時,中國的臨床試驗的數(shù)據(jù)和質量是否對等的為美國,歐盟,和日本等亞洲各國接受?

當既定的全球化臨床開發(fā)策略擺在眼前,臨床試驗和審評的質量與速度在新時代下尤為關鍵。

繼2017中國新藥臨床開發(fā)高峰論壇后 ,第二屆研發(fā)客新藥臨床開發(fā)高峰論壇我們依然圍繞多個新藥進入IND/NDA/BLA的臨床案例展開討論。您將聽到創(chuàng)新藥企只爭朝夕的申報過程分享,來自臨床試驗研究者對創(chuàng)新腫瘤藥試驗設計的指導,來自審評機構老師對技術指南的解讀。

延續(xù)第一屆的模塊,我們繼續(xù)推出生物統(tǒng)計、跨國公司在華研發(fā)戰(zhàn)略、CRO行業(yè)分析、創(chuàng)新藥企臨床開發(fā)案例等話題。攜手中國醫(yī)藥質量管理協(xié)會CRO分會、CROU、中國醫(yī)保商會與本次大會主席——思路迪首席執(zhí)行官龔兆龍博士共同在上海迎接您的到來。

舉辦時間2018-07-06 至 2018-07-07

舉辦地點:上海

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